Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Preimplantasyon genetik tanı embriyoları anne rahmine yerleştirilmeden önce sekiz hücreli gelişim evresindeyken yapılan genetik ve kromozomlar yönünden incelenmesi işlemidir.

Preimplantasyon genetik tanı embriyo transferi öncesi normal genetik yapıya sahip embriyoların seçilerek anne adayına transfer imkanı sağlamaktadır.

Preimplantasyon genetik tanı sayesinde  monozomi yada trizomi(Down Sendromu,diğer tirizomiler) gibi kromozom bozuklukları, tek gen hastalıkları (talesemi,kistik fibrozis,hemofili A1 ve B1,muskuler distrofi,sickle cell anemi, neurofibromatozis…)saptanarak anomali embriyolar ayırt edilebilmektedir.

PGT TESTİ NASIL YAPILIR?

  • Embriyolara 3.gün 6- 8 hücre aşamasında biyopsi işlemi uygulanır.Her embriyodan 1 veya 2 hücre (blastomer)çıkarılır.
  • Hücreler bir takım genetik test aşamalarından (FISH-PCR) geçirilir.
  • Genetik test sonucunda normal kromozom yapısına sahip embriyolar seçilerek anne adayının rahmine transfer edilir.

PGT  KİMLERE UYGULANIR

  • 36 yaş ve üzeri anne adaylarına
  • İki veya daha fazla tüp bebek uygulamasına rağmen gebelik elde edememiş çiftlere
  • Tekrarlayan gebelik kayıpları (düşük) olan çiftlere
  • Translokasyon taşıyıcısı,tek gen hastalıkları riski taşıyan çiftlere
  • Şiddetli erkek infertilitesi olan vakalarda
  • Önceki gebeliklerinde genetik hastalıklı çocuk sahibi olan çiftlere
  • X kromozomuna  bağlı geçiş gösteren hastalıklarda tanı yapılamıyorsa PGT uygulanarak seks tayini yapılabilir.

PGT NİN AVANTAJLARI

  • Tekrarlayan başarısızlıklarda gebelik şansını arttırır.
  • Çoğul gebelik oranlarını azaltır.
  • Tüp bebek uygulamalarında gebelik oranlarını arttırır.
  • Gebeliklerin tıbbi sonlandırma işlemini azaltır.
  • Gebeliğin düşükle sonuçlanma riskini azaltır.