FISH (Flourecent In Situ Hybridisation) belirli kromozomların yumurta ya da embriyodaki sayısal olarak test edilmesini sağlayan bir teknolojidir.Embriyodaki kromozomların sayısal olarak tarandığı bu teknikle 5 ila 11 farklı kromozom test edilebilmektedir.FISH yöntemiyle 13, 16, 17, 18, 21, 22, X ve Y kromozomları test edilmektedir. Bu kromozomlar  düşükler, implantasyon başarısızlıkları ve yaygın olarak görülen sendromları (Down sendromu gibi) kapsamaktadır.

Anöploidi amaçlı PGT uygulamasının endikasyonları;

• İleri anne yaşı
• Tekrarlayan düşükler
• Tekrarlayan IVF başarısızlıkları
• Şiddetli erkek infertilitesi